工作地址：宁波鄞州区文水路655号或苏州高新区竹园路209号

岗位职责：

1.按照客户或新产品研发项目的要求完成软件需求分析报告；

2.负责产品嵌入式软件架构与设计，并完成相关技术文档的撰写；

3.使用选定的编程语言和开发工具在源代码层级完成软件的设计与实现。

4.软件调试、测试与维护；

5.配合工程部门完成产品整机调试和测试。

岗位要求：

1. 本科以上学历，计算机、通信、电子、仪器等相关专业；

2. 具备3年以上的嵌入式系统开发经验，负责的项目至少两个；

3. 熟练运用ST、TI、NXP或瑞萨等系列单片机进行嵌入式系统及软件的设计开发工作；

4. 具备硬件基础知识，能看懂原理图；

5. 熟悉CAN，SPI，I2C，PWM，UART等接口驱动或通讯协议；

6. 有汽车电子产品相关开发经验者优先。

工作地址：机器人控制开发工程师

岗位职责：

1、进行医疗手术类机器人控制软件开发；

2、了解机器人运动学和动力学建模的基本方法；

3、基于机器人数学仿真模型，配合算法工程师对算法进行移植和调试；

4、根据动作目标设计优化现有机器人的控制参数, 并评估控制算法性能（响应、跟随、精度、稳定性等）；

5、手术机器人运动控制框架的设计、开发与实现；

6、熟练阅读英文文献并相关撰写文档；

7、协助团队进行系统集成与调试；

8、负责代码管理及撰写各阶段文档；

任职要求：

1、计算机、自动化、控制、电子相关专业本科以上，研究方向为机器人或机器人密切相关行业；

2、三年以上相关工作经验；

3、扎实的数学功底和C/C++编程基础；

4、精通现代控制理论、状态空间、PID控制等；

5、具备学习新知识的能力，思维灵活，有良好的沟通能力、协作精神和进取心，热爱机器人行业；

6、有过机械臂、手术机器人、视觉伺服等开发经验者优先。

工作地点：宁波 薪资：面议  招收人数：2人

工作职责:

1、根据产品需求定制PCB并完成软硬件调试；

2、设计并调试下位机硬件电路，对电路进行优化

3、配合框架工程师设计整机的通信结构

任职资格：

1、自动化、电子信息工程、电力电子、软件等相关专业本科及以上，有机器人研发经验；

2、精通C语言，且有一定的软硬件结合设计和分析能力，具有独立的产品研发能力；

3、能熟练使用一种MCU（如STM32），且要对ARM内核的芯片使用有一定的了解；

4、熟练掌握SPI、I2C、RS485、CAN等通信接口并具有一定的通讯协议制定能力；

5、了解医疗电气标准，能解决整机EMI/EMC问题；

6、成功完成过具体工控类产品或项目的开发和调试（从事过电机控制开发、运动控制系统开发研究者优先考虑）；

7、有使用倍福（BECKHOFF）控制器开发过项目的经验者优先；

8、具有团队合作和吃苦耐劳精神；有较强的责任心；有较强的学习能力、分析能力；

职责描述：

1.负责按照检验规程对原辅材料、半成品或成品、验证样品等的化学、初始污染菌检测、无菌检测，按要求填写检验原始记录并出具报告。

2. 定期进行洁净室环境监测（包括温湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、沉降菌及物体表面菌等），定期进行纯化水的全性能检测。

3. 辅助进行实验设备操作规程、检验规程的编写与修订工作，熟练使用实验室监视与测量装置、设备并定期进行维护和保养。

4. 参与微生物、无菌相关方法验证工作，如纯化水微生物限度、无菌、初始污染菌等检测方法及验证。

5.化学试剂的配制、工作用培养基的制备、培养基灵敏度试验等，负责菌种的传代、保存与使用工作；

6.负责无菌及微生物检验室的安全管理工作；

7.领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、生物、化学、药学相关专业，大专及以上学历，2年以上医药、生物、医疗等行业无菌检验工作经验；

2、熟悉无菌操作、洁净车间环境监测、工艺用水/工艺用气检测等法规标准；

3、熟练掌握微生物实验操作，具有微生物检测或无菌检验员证书、化学品安全证书者优先；

4、熟练使用办公软件和检验设备，熟练掌握无菌操作、洁净车间环境监测、工艺用水/工艺用气等操作技能；

5、具有医疗器械生化检验经验者优先；

6、工作认真、责任心强，能够积极配合主管人员准确高效地完成实验室的各项工作。

7、可尽快到岗

QA/QC

大专及以上学历，生物、临床检验、生物工程、机械、光学等相关专业。

岗位职责：

1、负责新产品的注册、生产许可证生请、注册证变更和延续注册；

2、负责医疗器械法律法规和相关标准的收集和动态跟踪；

3、负责产品注册检测的送检和沟通协调；

4、负责产品临床评价工作；

5、负责产品注册资料的整理和汇编。

任职要求：

1. 医疗/生物医学工程/机械等理工科相关专业，本科及以上学历；

2. 有2年以上医疗器械产品注册经验，熟悉第二类和第三类医疗器械注册流程，具有有源医疗器械产品注册经验者优先；

3. 具有较好的思维逻辑及文案编辑能力；

4. 具有良好的沟通技巧和协调能力；

5. 富有团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力。